新【xīn】冠疫苗有没有必要打？去哪儿打？怎么打【dǎ】？是否【fǒu】要钱【qián】？哪些人不能打【dǎ】或不能【néng】接种新冠【guàn】疫苗【miáo】，权威解答？源之【zhī】中国疾控【kòng】中心网站?
一、现阶段，新冠病毒疫苗接种的重点人群包括哪些？
我国新冠疫【yì】情形势与国外不【bú】同，疫苗使用【yòng】策略也不一样。新冠病【bìng】毒【dú】疫苗接种的主要策略需要结合【hé】国【guó】内【nèi】疫情形【xíng】势和防【fáng】控工作目标来考【kǎo】虑。当前，重点人群接种疫苗的意【yì】义，一方面是对【duì】这部分【fèn】人群【qún】起到保护【hù】作用，另一方面有利于【yú】“外防输入、内防【fáng】反弹”，有利于我国总体疫情防控【kòng】。
现【xiàn】阶段【duàn】，新冠病毒疫【yì】苗接种的重【chóng】点人群主要包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航【háng】空【kōng】空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控【kòng】等感染风险比较高的行【háng】业【yè】人员【yuán】；前【qián】往【wǎng】中高风【fēng】险国家或者地区【qū】工作、学习等人员。
二、新冠病毒疫苗有必要接种吗？
有必要。一方面我国几乎所有人都没【méi】有针对新冠病毒的免疫力【lì】，对新冠病毒是易【yì】感的，感染发【fā】病后，有的人还【hái】会发展【zhǎn】为危【wēi】重【chóng】症【zhèng】，甚至【zhì】造成死亡。接种疫苗后，一方面绝大部分人【rén】可以获【huò】得免【miǎn】疫【yì】力；另一方面，通过有序接种新【xīn】冠病毒疫苗，可【kě】在人群【qún】中逐步【bù】建【jiàn】立起免疫【yì】屏障，阻断新冠肺炎的流行。
新冠病毒疫苗的接种都【dōu】是在当地【dì】卫生【shēng】健康行政部门批准的接种单位进行。通常情况下【xià】，接种单位设在辖区的卫【wèi】生服务中心【xīn】、乡镇卫生院或【huò】者综合医院。如【rú】果接种【zhǒng】涉及到一些重【chóng】点对象比较集中的【de】部门或企业，当【dāng】地也会根【gēn】据【jù】情况设立一些【xiē】临时接种【zhǒng】单位【wèi】。
辖区卫【wèi】生健康行政部门或者疾病【bìng】预防控制【zhì】机【jī】构【gòu】也会按要求公布【bù】可【kě】以进行新冠【guàn】病毒疫苗接种的接种单位【wèi】，包括【kuò】地【dì】点、服务时间【jiān】，请大家关注相关信息【xī】发布平台。
大【dà】多数【shù】重【chóng】点人群的【de】接种，由重【chóng】点人群所在的【de】单位组织摸底、预约，并协助【zhù】开展【zhǎn】接种工作【zuò】。对于前【qián】往中高风险国家或者地区工作、学习的个【gè】人，可关注当地【dì】新冠病毒疫苗【miáo】接【jiē】种的相【xiàng】关服务信息。
疫苗【miáo】接种的【de】禁忌是指不应接【jiē】种【zhǒng】疫苗的【de】情【qíng】况。因为大多【duō】数禁【jìn】忌都是暂时的，所【suǒ】以当导致禁忌【jì】的情况不再存在时，可以在晚些时候接种疫【yì】苗【miáo】。
在【zài】新冠病毒疫苗接种【zhǒng】方案、接种指南未【wèi】作具体规定之前【qián】，新冠病毒疫苗【miáo】的【de】接种禁忌按【àn】疫苗说明书执行。通【tōng】常接种【zhǒng】疫苗的【de】禁忌包括：
1.对疫苗或疫苗成分过敏者；
2.患急性疾病者；
3.处于慢性疾病的急性发作期者；
4.正在发热者；
5.妊娠期妇女。
五、如何发现、把握接种疫苗禁忌？
在操【cāo】作实施过程中【zhōng】，如果接种第一【yī】剂次疫苗出现严重过敏反应，且不能排除是疫【yì】苗引起【qǐ】的，则不建议接【jiē】种第二剂【jì】次【cì】。要【yào】了解疫苗成分，对疫【yì】苗成分既往有过敏者不【bú】能给予【yǔ】接种【zhǒng】。
接【jiē】种时，接【jiē】种医生【shēng】应仔细询问受种【zhǒng】者的健【jiàn】康状况及【jí】既往过敏史。受【shòu】种者要【yào】如【rú】实向接种医生【shēng】报告身【shēn】体【tǐ】健康状况及疾病史、过敏史等。要【yào】把疫苗禁忌列入知情同意书中。
六、接种新冠病毒疫苗后不用再戴口罩吗？
在人【rén】群免疫屏【píng】障没有建立起来之前，即使部分人群接种了疫【yì】苗【miáo】，大家的防控【kòng】意识和防控措施也不能放松。一【yī】方面，疫苗免疫成功【gōng】率不【bú】是100％，在【zài】流【liú】行期间还【hái】会有较【jiào】少部分已接种的人可能【néng】发病。另外一方面，在没有形成免【miǎn】疫屏【píng】障的情【qíng】况下，新冠【guàn】病毒依然容【róng】易传播【bō】。因此，接种疫苗后还是应该继续佩戴口罩，特别是在公共场所、人员【yuán】密集的场【chǎng】所等；其他防【fáng】护措【cuò】施如手【shǒu】卫生、通风【fēng】、保持社【shè】交距离等，也需要【yào】继续保【bǎo】持。
七、如何通过接种疫苗在人群中形成群体免疫?
不【bú】同传染【rǎn】病的【de】传染【rǎn】力【lì】不【bú】一样，阻【zǔ】断传染病流【liú】行的人群免疫力水平也不一样。一【yī】般而言，传染【rǎn】病的传染力越强【qiáng】，则【zé】需要越高的人群免【miǎn】疫力。例如，麻【má】疹和百日咳传染力较强，如【rú】果要阻断它们的流行，人群免疫力要达到90%-95%；而消灭【miè】天【tiān】花和脊髓灰质炎，人群【qún】免疫力要达到80%以【yǐ】上。人群免【miǎn】疫力达到【dào】上【shàng】述阈值，也就建立了阻断【duàn】麻疹、百日咳、天花和脊髓灰质【zhì】炎传播的免疫屏【píng】障。
人【rén】群免【miǎn】疫力跟疫苗保护效力和【hé】疫苗【miáo】的接种率呈正【zhèng】比。因【yīn】此，要【yào】达【dá】到【dào】足够的人群免【miǎn】疫力，需要【yào】有足够高【gāo】的接种率，也就【jiù】是绝大多数【shù】人都接种疫苗。反之，如果不接种的人比较【jiào】多或大多数人不愿去接种，就形【xíng】成不了【le】牢固的免疫屏【píng】障，有【yǒu】传染源存【cún】在时，容易出现疾病【bìng】的传播。
八、新冠病毒【dú】疫苗是否需要冷链【liàn】？如【rú】何保证【zhèng】新冠病【bìng】毒疫苗在运输【shū】和【hé】存储过程安全有效？
疫苗是一种生物制品。要保证【zhèng】生物【wù】制品质量，必须要在规定的冷链状态下【xià】储【chǔ】存、运【yùn】输。新【xīn】冠病毒疫苗也应【yīng】如【rú】此。《疫【yì】苗管理法》《疫苗储【chǔ】存和运输管理规【guī】范》《预防接种工【gōng】作规【guī】范》对于疫苗储运的冷链【liàn】要求都有具体规定。
疫【yì】苗运输时【shí】，疫苗运【yùn】输企业在【zài】运输【shū】过程【chéng】中要定时监测、记录温度，保证疫苗处【chù】于规定的【de】温度环境。疫苗接【jiē】收时，接【jiē】收单【dān】位要【yào】索取【qǔ】、检查本次运输过程温度监测【cè】记录。
疫苗存储过程【chéng】中，疾【jí】控机【jī】构和接【jiē】种单位采【cǎi】用温度计【jì】或自动温度【dù】记【jì】录仪对储存疫苗的冰箱【xiāng】进行温度监测，每天上午【wǔ】和下午【wǔ】各测温1次（间隔不【bú】少于6小时），并填写【xiě】冷链设备温度记录表。
疫苗使用过程中，接【jiē】种【zhǒng】单位采用冰箱、冷【lěng】藏箱（包）储存疫苗，在存放、取用疫苗时【shí】应当【dāng】及时关闭冰箱【xiāng】、冷【lěng】藏箱（包）门/盖【gài】，并尽【jìn】可能减少开启冷【lěng】藏设备【bèi】的次数。
各相关单位要严格遵守上述各环节的规范【fàn】要求，才能使【shǐ】疫苗处【chù】于全【quán】程冷【lěng】链状【zhuàng】态，疫苗【miáo】的【de】质量才【cái】能得到保障。
九、疑似预防接种异常反应是指什么？包括哪些情形？
疑似预防接种【zhǒng】异常反应（英文简称AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有【yǒu】关的反应或事件【jiàn】，又称【chēng】疑似疫苗不良反应【yīng】。包括以下几【jǐ】种【zhǒng】情形【xíng】：疫苗不【bú】良【liáng】反应、疫苗质【zhì】量问【wèn】题相关反应、接种差错相【xiàng】关反应、心【xīn】因【yīn】性反应、偶合症（偶合【hé】反应）。
十、什么叫疫苗不良反应？
疫苗不良反应指因疫苗【miáo】本身特性引【yǐn】起的与【yǔ】预【yù】防接【jiē】种目的无关或者意【yì】外的反应，与受【shòu】种者个体差异有关。疫苗不良反应包括一般反应和异常反【fǎn】应【yīng】。一般反应主【zhǔ】要指受种者发【fā】生的一过性、轻微的【de】机【jī】体反【fǎn】应，如接【jiē】种部位红肿、硬【yìng】结、疼痛等局部反应，发【fā】烧、乏力、头痛等全身反应。异常【cháng】反应【yīng】主要指【zhǐ】造【zào】成受【shòu】种者的器官或功能损害的【de】相关【guān】反应【yīng】，罕见发【fā】生，如【rú】急性严重过敏性反应等。
十一、什么是心因性反应？
心因性反【fǎn】应指【zhǐ】在接种疫【yì】苗【miáo】后，因受种【zhǒng】者心理因素【sù】发生的反【fǎn】应,主要是接种【zhǒng】疫苗时的心理压【yā】力、焦虑等所致，无器质性【xìng】损害，与疫【yì】苗无关。有的是“晕针”样表现，有的是“癔症”样表现。群体性预防接【jiē】种活动【dòng】时可出现群体【tǐ】心因【yīn】性反应【yīng】。
十二、偶合反应是怎么回事？
偶合症（偶【ǒu】合反【fǎn】应）是指疫【yì】苗接种过程中，受种者【zhě】正【zhèng】好处在一个疾病【bìng】的【de】潜伏期【qī】或者发病的前期，疫苗接种后巧合发【fā】病。因此，偶合症（偶合反应）不是疫苗接种引起的【de】，与疫苗【miáo】无【wú】关，也不属于接种【zhǒng】后的【de】不良反应。疫【yì】苗接种后的偶合症有时不能立【lì】即做出【chū】判断，需要及时报告【gào】，也【yě】需要疾控【kòng】等机【jī】构进行调查【chá】、调查诊断专家组做出【chū】诊断。
十三、哪些情形不属于预防接种异常反应？
预防接种异常反应【yīng】是指合格的【de】疫苗【miáo】在实【shí】施规范接种过程中或【huò】者实【shí】施规范接种后造成受种【zhǒng】者机体组织器【qì】官、功能损害，相关各方均无过错的药品【pǐn】不良反应【yīng】。下列【liè】情形不【bú】属于预防【fáng】接种异【yì】常反应：一【yī】般反【fǎn】应、疫苗质量事【shì】故、接种事故、偶合症（偶合反应）、心因性反【fǎn】应。
十四、我国疑似预防接种异常反应监测是如何开展的？
《疫苗管理法》《全国疑似预防接种异常反【fǎn】应【yīng】监测方案》《预【yù】防接种异常反应鉴【jiàn】定办法》等法律法【fǎ】规均对疑似【sì】预防接种异【yì】常反应（疑似疫苗不良【liáng】反应【yīng】）监测、报告有明确的规定。
具体做法包括明确责任报告单位、责任报告人、报告【gào】的内容、报告的时限，规定需要启动【dòng】调查的疑似疫【yì】苗不良反应标【biāo】准，而且【qiě】异常反应的诊【zhěn】断需由调查诊【zhěn】断专【zhuān】家组完【wán】成，鉴【jiàn】定【dìng】需由省【shěng】、市级医【yī】学会来完【wán】成。疑似疫苗不良反【fǎn】应的【de】监测【cè】是【shì】通过中国【guó】疾控中心建立的监测信息系统实【shí】现，疾【jí】控机构和药品不良【liáng】反应监测【cè】机构实【shí】现信息共享。各级疾【jí】控机【jī】构【gòu】和药【yào】品不【bú】良【liáng】反应监测机构【gòu】也会对【duì】监测【cè】的信息，定期进行分析和评估。如【rú】果遇【yù】到重大事件，会进行【háng】及时分析和评估。
我国疫苗不良反【fǎn】应的【de】系统、规范监【jiān】测，起步于2005年【nián】。随着工作的开展和深入，疫苗不良【liáng】反【fǎn】应监【jiān】测水平有了【le】很【hěn】大的提高。2011年和2014年分别通过【guò】世【shì】界卫生组【zǔ】织（WHO）对我国国家疫苗监管体【tǐ】系中不【bú】良反【fǎn】应监测部分的能力评估，疫【yì】苗【miáo】不良反应【yīng】各项监测【cè】指【zhǐ】标【biāo】达到或超过WHO评估标准。
十五、目前我国应用的新冠病毒疫苗保护持久性如何？
新【xīn】冠病毒疫苗属于新研【yán】发并投入使用的疫苗，需要大【dà】规模接种之后的【de】持续监【jiān】测和相【xiàng】关研究，以【yǐ】积累【lèi】更【gèng】多的科学证据，评估新【xīn】冠病毒疫苗的保护持【chí】久【jiǔ】性。
十六、不同厂家的新冠病毒疫苗，可以替代接种吗？
目前尚无关【guān】于不同厂家或不同【tóng】种【zhǒng】类【lèi】新冠病毒疫苗【miáo】可以【yǐ】替【tì】代接种的证据。建【jiàn】议现阶段使用同一厂家的同品种疫苗完成接种。
十七、新冠病毒疫苗接种过程中需要注意些什么？
在疫苗接种过程中，受种者应注意并配合做好以下事项：
接【jiē】种【zhǒng】前，应提前了解新冠疾【jí】病、新【xīn】冠病毒疫苗相关【guān】知识及【jí】接种流程。
接【jiē】种【zhǒng】时，需携带相关【guān】证件（身份【fèn】证、护照等），并【bìng】根据当地防【fáng】控要求，做好【hǎo】个人【rén】防护，配合【hé】现场预防【fáng】接种工作【zuò】人员询问，如实提供本人健康状况和接种禁忌等信息。
接种后，需【xū】留观30分【fèn】钟；保持接种局部皮肤的清洁【jié】，避免【miǎn】用手搔抓接种部位【wèi】；如发生疑似【sì】不良反应，报告接种单位【wèi】，需要【yào】时及时【shí】就医【yī】。
十八、为什么接种完疫苗后要留观半个小时？
接种疫【yì】苗【miáo】后，可能有【yǒu】极少数人会出现急性过敏反应、晕厥等【děng】情况。严重【chóng】危及生命安全的【de】急性过敏反应多在接种后30分钟内发【fā】生。如发生急性过敏反应，可以在现场及时【shí】采取救治措【cuò】施。晕厥也大多出【chū】现在【zài】接种后半小时内，如接【jiē】种后立即【jí】离开留观现场，可能会因晕厥给【gěi】受【shòu】种者【zhě】造【zào】成意外伤害【hài】。因【yīn】此【cǐ】，受种者在接【jiē】种疫苗【miáo】后需要在【zài】接种单【dān】位指【zhǐ】定区域留【liú】观半小时【shí】。
十九、新冠病毒疫苗在人体内是如何发挥作用的？
接种疫苗后【hòu】，人【rén】体会产生保护性【xìng】抗【kàng】体，有的【de】疫苗还会【huì】让【ràng】人体产生细胞免疫，形【xíng】成相应【yīng】的免疫记忆【yì】。这样，人体【tǐ】就有了对抗【kàng】疾病的【de】免疫力。一旦有新【xīn】冠病毒侵入人体，疫苗产生的抗体、细胞免疫释放的【de】细胞因子就【jiù】能识别【bié】、中和或【huò】杀灭【miè】病毒，而【ér】免疫记忆也很【hěn】快调动免疫系统发挥作【zuò】用，让病毒无法在体【tǐ】内持【chí】续【xù】增殖，从而达到预防疾病的目【mù】的。
二十、接种疫苗后，多久才能产生抵抗新冠病毒的抗体？
根【gēn】据前期新冠病毒灭活疫【yì】苗临【lín】床【chuáng】试验研究，接种第二剂次灭活【huó】疫苗大约两周【zhōu】后，接种【zhǒng】人【rén】群可以产生【shēng】较好的免疫效果。
二十一、新冠病【bìng】毒发生变异【yì】后，接种新【xīn】冠病【bìng】毒疫苗还有作【zuò】用吗【ma】？
病毒是最【zuì】简单的生【shēng】物之一，它的增殖要依靠【kào】活的细胞【bāo】。在增【zēng】殖过程【chéng】中，病【bìng】毒会发生【shēng】变异。从全球对新【xīn】冠病毒变异【yì】的【de】监测情况【kuàng】看，目前尚无证据证明病毒变异会使【shǐ】现有的新冠病毒疫【yì】苗失效。不过，世界卫生组织、各国【guó】研究机构、疫苗【miáo】生产【chǎn】企业等都【dōu】在密切【qiē】关注新冠病【bìng】毒变异情况，也在开展相关研【yán】究，这将为后【hòu】续疫苗的研发及应用提供预【yù】警和科学【xué】分析依【yī】据。
二十【shí】二、普【pǔ】通老百姓【xìng】如果有【yǒu】新冠病毒【dú】疫苗接种意愿，是【shì】否可以报名接种？
我【wǒ】国目【mù】前接种的策略是按照“两步走”方案，第一步是重【chóng】点人群的接种。第二【èr】步，随着疫【yì】苗获批上市，疫苗【miáo】产量【liàng】的【de】逐步【bù】提高【gāo】，将会有【yǒu】更多的疫【yì】苗投入使用。通过有序开【kāi】展【zhǎn】接种，符合条【tiáo】件的公众都能【néng】实现“应接尽接”，逐步【bù】在【zài】人群当中构【gòu】筑起人群的免疫屏障【zhàng】，控制新冠肺炎【yán】在国内的流【liú】行。
二十三、没【méi】有列【liè】入重点人群【qún】，尚未接种新冠病毒【dú】疫苗的【de】人，需要采取何种防【fáng】护措施？
我国【guó】目【mù】前接【jiē】种【zhǒng】的策略是按照“两步走”方案，第一步是重点【diǎn】人群的【de】接种，第二步【bù】是其他【tā】人群的【de】接种。在新【xīn】冠【guàn】疫情【qíng】防【fáng】控【kòng】过程中【zhōng】，我国已经实行的非疫苗防控措施都是非常有效的。对【duì】公众来说，虽然可能暂【zàn】时没有接种疫苗【miáo】，但【dàn】仍有很多有效的防【fáng】控手段【duàn】，比如戴口罩、保持社交【jiāo】距离、勤洗手、通风等。
二十四、新冠病毒疫苗接种常见的不良反应有哪些？
从前【qián】期新冠病毒疫苗【miáo】临床试验研究结果和【hé】紧【jǐn】急使用时【shí】收【shōu】集【jí】到的【de】信息，新冠【guàn】病毒【dú】疫苗常【cháng】见不【bú】良反应的发生情【qíng】况与已【yǐ】广泛应用的其他疫苗【miáo】基【jī】本类似。常见【jiàn】的不良反【fǎn】应，主【zhǔ】要表现为接种部位的【de】红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸【suān】痛等临床【chuáng】表现。
二十五、什么因素可能会影响新冠病毒疫苗的接种效果？
通常情况下，病原体、疫苗特性、受种者状【zhuàng】况等因【yīn】素影响疫苗的预防接种效果。在疫【yì】苗【miáo】的研发和使用【yòng】过【guò】程中，为保证预【yù】防接种效果，上述影响因素【sù】均在考【kǎo】虑的范围内。新冠【guàn】病毒疫苗作【zuò】为【wéi】一【yī】种全新【xīn】的疫【yì】苗，相关因素【sù】对其效果的影响还有待进一步的观察和研究。
二十六、曾经感染过新冠病毒是否还需要接种新【xīn】冠病【bìng】毒疫【yì】苗？
对于多数【shù】传染病，在感染病原体后，人【rén】体都【dōu】会产生一定的免疫力，这部【bù】分人群通常不属于疫苗接【jiē】种对【duì】象，如【rú】患天花、麻【má】疹、风疹、水痘等疾【jí】病后不再属于疫【yì】苗【miáo】接种对【duì】象【xiàng】。目【mù】前，虽然【rán】有感【gǎn】染过新冠病毒【dú】者发【fā】生【shēng】二次感染的报道，但该【gāi】问题尚【shàng】属于个案并未普遍【biàn】出【chū】现，仍有待后续更多研究才【cái】能得出结论。对于接种【zhǒng】前已知的新冠肺炎确诊病【bìng】例、无症状感染【rǎn】者，目前【qián】暂不建【jiàn】议【yì】接【jiē】种新【xīn】冠病毒疫苗；对于没有明确感染新冠病毒或患过新冠肺炎，符合接种【zhǒng】条件者均【jun1】可接种疫苗。
二十【shí】七、疫苗开始接种以【yǐ】后，我们的防控措施会【huì】不【bú】会调整？
对于个人来说，接种疫苗的保护效果不是100％，并且产生保【bǎo】护性【xìng】抗【kàng】体也需【xū】要一定的【de】时间；对于【yú】群体来【lái】说，在没有【yǒu】形成免疫【yì】屏障的【de】情况下，新冠【guàn】病毒依【yī】然容易传播【bō】。所以，要防止新冠【guàn】肺炎疫【yì】情反弹，现阶段其他各项【xiàng】防控措施【shī】仍然要坚持下去，包【bāo】括戴口罩、保【bǎo】持社【shè】交距离【lí】、勤洗【xǐ】手、通风等防【fáng】护措施【shī】。
二十八、新冠病毒疫苗如何进行全程追溯工作?
《疫苗管【guǎn】理法》要求【qiú】国【guó】家实【shí】行【háng】疫苗全程【chéng】电子追溯制度。疫苗【miáo】上市后，从生产、运输【shū】、储运、使用等各个环节均应有准【zhǔn】确、规范【fàn】的记录，全程追溯记【jì】录的【de】信息包括疫苗品种、疫【yì】苗生产企【qǐ】业、剂型、规格、批号、有效期和预防接种个案信息等【děng】，实现信【xìn】息化管理的地区【qū】将及【jí】时录入【rù】电子【zǐ】信息系统，上【shàng】述信息通过电子信息系统和【hé】其他方【fāng】式实现疫【yì】苗流通和使用的全程追溯。
二十九、是否【fǒu】需要先【xiān】检测有无抗体，再决定是否接种新【xīn】冠病毒疫【yì】苗？
人【rén】体【tǐ】中特定抗体的【de】产生一【yī】般【bān】通【tōng】过自然感染或者接种疫苗而获【huò】得。目前还不【bú】完【wán】全清楚抗体【tǐ】需要达到什么水平【píng】才可以【yǐ】起到预防【fáng】新【xīn】冠肺炎的作用。建议只要没有【yǒu】明【míng】确感染新冠病毒或患过新冠肺炎，凡符合接种条件者均可【kě】以接种疫【yì】苗，无需在【zài】接种疫苗前检测是否【fǒu】存在抗体。
三十、新冠病毒疫苗是否会像流感疫苗需要每年接种?
通常情况下，病原体、疫苗【miáo】特性【xìng】、受种者状况等因素影响疫苗的预防接种效果。流【liú】感病毒变异比较快【kuài】，流感疫【yì】苗【miáo】保【bǎo】护效期较短，因此需要每年【nián】进行接【jiē】种【zhǒng】。现【xiàn】在新冠病毒虽【suī】然也发【fā】生了一定程度【dù】的变异，但根据【jù】世界卫生组织【zhī】网站目前发布的【de】信息【xī】，显示针对在英【yīng】国和南非等国家出现的新冠病【bìng】毒所发生的变异，没有证【zhèng】据表明现【xiàn】有的新冠病【bìng】毒疫苗失效。新【xīn】冠病毒疫【yì】苗是【shì】否【fǒu】会像流感疫【yì】苗【miáo】一样每【měi】年【nián】接种，需要继续针对病毒变【biàn】异对疫【yì】苗接种效果的影【yǐng】响和疫【yì】苗的保护持【chí】久性等【děng】方面开展研究。
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